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新发现的基因突变可预防帕金森病并为新疗法带来希望
导读 南加州大学伦纳德·戴维斯老年学学院的一项新研究表明，一种小蛋白质中先前未被识别的基因突变可对帕金森病提供显着的保护，并为探索潜在治...
南加州大学伦纳德·戴维斯老年学学院的一项新研究表明，一种小蛋白质中先前未被识别的基因突变可对帕金森病提供显着的保护，并为探索潜在治疗方法提供新方向。
该变体位于一种名为 SHLP2 的线粒体微生物蛋白中，被发现对帕金森病具有高度保护作用。携带这种突变的人患这种疾病的可能性是不携带这种突变的人的一半。该蛋白质的变异形式相对罕见，主要发现于欧洲血统的人中。
研究结果发表在《分子精神病学》杂志上。
SHLP2 是由南加州大学伦纳德戴维斯学院的 Pinchas Cohen 于 2016 年首次发现的，它是在细胞线粒体内产生的。科恩实验室之前的研究表明，SHLP2 与预防包括癌症在内的衰老相关疾病有关，并且帕金森病患者的微生物蛋白水平发生变化;当身体试图对抗帕金森病的病理学时，它们就会上升，但随着疾病的进展，它们往往无法增加额外的产量。
这一最新发现建立在南加州大学团队之前的线粒体研究基础上，代表了长寿科学、精准健康和微生物蛋白发现交叉领域的进步。
老年学、医学和生物科学教授、该研究的资深作者科恩说：“这项研究加深了我们对人们为什么会患上帕金森氏症以及我们如何针对这种毁灭性疾病开发新疗法的理解。”“此外，由于大多数研究都是针对细胞核中成熟的蛋白质编码基因进行的，因此它强调了探索线粒体衍生的微生物蛋白质作为预防和治疗衰老疾病的新方法的相关性。”
